nmpa全称

    nmpa的全称是是国家药品监督管理局。
    1.国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，是国务院主管药品行政执法的直属机构，于1998年3月成立。
    2.其主要职能是负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
    3.根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，组建中华人民共和国国家药品监督管理局，由中华人民共和国国家市场监督管理总局管理。挂牌主要职责是负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理。2018年3月，根据党的十九届三中全会审议通过的《深化党和国家机构改革方案》、国务院第一次常务会议审议通过的国务院部委管理的国家局设置方案，国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。
    法律依据
    《国家药品监督管理局行政立法程序的规定》
    第一条 为使国家药品监督管理局起草行政立法科学化、规范化，保证立法质量，根据《行政法规制定程序暂行条例》和《国务院办公厅关于改进法规发布工作的通知》，制定本规定。
    第二条 起草行政法规、制定行政规章应当遵守下列原则：
    (一)遵守宪法和法律以及国务院批准的国家药品监督管理局职能范围和权限规定，符合党和国家的路线、方针、政策。
    (二)从药品监督管理的实际出发，实事求是。
    (三)贯彻民主集中制，充分发扬民主。
    第三条 本规定所称行政法规是指国务院根据宪法和法律制定和颁布的各类法规。
    第四条 本规定所称行政规章是指国家药品监督管理局根据宪法、法律和行政法规，为领导和管理本部门所辖行政工作，制定和发布的具有规范性的各类规章(不含技术标准、内部工作规则和内部规章制度)。
    第五条 国家药品监督管理局根据国务院立法计划，负责起草药品监督管理方面的行政法规；负责制定和发布药品监督管理方面的行政规章。
    第六条 国家药品监督管理局办公室是我局行政立法工作统一归口管理部门。
    根据《中华人民共和国标准化法》第十条规定“法律、行政法规和国务院决定对强制性标准的制定另有规定的，从其规定。”《医疗器械监督管理条例》第六条规定“医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。”各有关单位要充分认识强制性行业标准的法律地位，切实维护强制性行业标准的权威性，确保强制性行业标准规范、有效实施。