生产消毒水需要什么手续

    消毒水属于卫生消毒类产品，生产企业申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件的审批程序是：(一)生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求，向所在地省级卫生行政部门提出申请，由省级卫生行政部门对其申报资料和样品进行初审;(二)省级卫生行政部门自受理之日起一个月内完成对申报资料完整性、合法性和规范性的审查，审查合格的方可报卫生部审批;(三)卫生部自受理申报之日起四个月内作出是否批准的决定。卫生部对批准的产品，发给消毒剂、消毒器械卫生许可批件，批准文号格式为：卫消字(年份)第XXXX号。不予批准的，应当说明理由。
    消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年
    消毒产品生产企业卫生许可证有效期为4年。卫生许可证的证号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第XXXX号。卫生许可证载明单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址、生产方式、生产项目、生产类别、有效期限、批准日期、证号等。消毒产品生产企业的单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址应与工商部门核准的一致。
    消毒产品销售需要许可证吗
    消毒产品属于卫生消毒类产品，销售消毒产品不需要取得相关许可证，但经营时应当索取下列有效证件：(一)生产企业卫生许可证复印件;(二)产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
    84消毒液销售需要许可证吗
    84消毒液属于卫生消毒类产品，销售84消毒液不需要取得相关许可证，但经营时应当索取下列有效证件：(一)生产企业卫生许可证复印件;(二)产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
    消毒管理办法何时实施
    2002年，中华人民共和国卫生部第27号令：《消毒管理办法》的修订已于2001年12月29日部务会通过，现予以发布，自2002年7月1日起施行。1992年8月31日发布的《消毒管理办法》同时废止。因此，现行的《消毒管理办法》是自2002年7月1日起施行的。
    口罩生产需要什么证
    口罩生产根据口罩的类型需要办理的证件不同，若生产一类医疗器械类口罩，需要首先办理一类医疗器械产品注册证，然后办理一次性医疗器械生产备案凭证；若生产二类医疗器械口罩，需要先办理二类医疗器械注册凭证，再办理二类医疗器械生产证。
    
     该内容由 闫璨律师 和 律说律答 共创回答