怎么举报卖三无产品的减肥药

    产品标识必须符合法律规定。如果产品标识不符合规定，责令改正；如果有包装的产品标识严重违规，责令停产销售，并处罚款；如果有违法所得，将被没收。产品标识必须真实，并包含合格证明、中文标明的名称、厂名和厂址、规格、成分、使用期限等信息。对于裸装食品和难以附加标识的产品，可以不附加标识。县级以上质量监督部门和工商行政管理部门有权查处违法行为，包括现场检查、调查、查阅资料、查封扣押等。
    法律分析
    产品标识不符合本法第二十七条规定的，责令改正；有包装的产品标识不符合本法第二十七条第（四）项、第（五）项规定，情节严重的，责令停止生产、销售，并处违法生产、销售产品货值金额百分之三十以下的罚款；有违法所得的，并处没收违法所得。产品或者其包装上的标识必须真实，并符合下列要求：
    （一）有产品质量检验合格证明；
    （二）有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；
    （三）根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料；
    （四）限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；
    （五）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。
    裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。县级以上产品质量监督部门根据已经取得的违法嫌疑证据或者举报，对涉嫌违反本法规定的行为进行查处时，可以行使下列职权：
    （一）对当事人涉嫌从事违反本法的生产、销售活动的场所实施现场检查；
    （二）向当事人的法定代表人、主要负责人和其他有关人员调查、了解与涉嫌从事违反本法的生产、销售活动有关的情况；
    （三）查阅、复制当事人有关的合同、发票、帐簿以及其他有关资料；
    （四）对有根据认为不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品或者有其他严重质量问题的产品，以及直接用于生产、销售该项产品的原辅材料、包装物、生产工具，予以查封或者扣押。
    县级以上工商行政管理部门按照国务院规定的职责范围，对涉嫌违反本法规定的行为进行查处时，可以行使前款规定的职权。
    结语
    根据《产品质量法》第二十七条的规定，对于不符合产品标识要求的情况，应责令改正；对于有包装的产品标识严重不符合规定的，应责令停止生产、销售，并处罚款；对于存在违法所得的，应予以没收。产品标识必须真实，并满足一系列要求，包括质量检验合格证明、中文标明产品信息、标明规格、成份、使用期限等。对于裸装食品和难以附加标识的产品，可以不附加产品标识。相关监管部门在查处涉嫌违法行为时，有权进行现场检查、调查了解、查阅资料，并对存在问题的产品及相关物料进行查封或扣押。工商行政管理部门也有权行使类似职权。
    法律依据
    中华人民共和国疫苗管理法：第七章 疫苗上市后管理 第五十八条 疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析，持续提升质量控制标准，改进生产工艺，提高生产工艺稳定性。
    生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更的，应当进行评估、验证，按照国务院药品监督管理部门有关变更管理的规定备案或者报告；变更可能影响疫苗安全性、有效性和质量可控性的，应当经国务院药品监督管理部门批准。
    中华人民共和国疫苗管理法：第七章 疫苗上市后管理 第五十九条 疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签，并按照规定申请核准或者备案。
    国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布更新后的疫苗说明书、标签内容。
    中华人民共和国疫苗管理法：第四章 疫苗流通 第三十九条 疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
    疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查；对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向县级以上地方人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告。