| 问题 | 我国关于假药和劣药的法律规定 |
| 释义 | 假药和劣药的定义及处罚标准。假药包括成份不符、冒充他种药品等，禁止使用、未经批准生产销售、变质、被污染等情况都属于假药；劣药指药品成份含量不符合标准，如未标明有效期、超过有效期、未经批准的包装材料、添加非法物质等。对于假药和劣药的处罚标准有明确规定。 法律分析 1、有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 拓展延伸 揭示法律规定下的假药和劣药的危害及应对措施 法律规定下的假药和劣药给社会带来了严重的危害。假药可能含有错误的成分或不足的药效，给患者的健康造成威胁。劣药则可能是质量不合格或过期的药品，无法有效治疗疾病。这些药物可能导致患者的病情恶化，甚至引发严重的不良反应。为了应对这一问题，法律规定了严格的药品监管措施，包括药品注册、生产许可和监督检查等。此外，加强公众的药品安全教育和提高医务人员的专业素养也是关键。只有通过全社会的共同努力，才能有效地遏制假药和劣药的泛滥，保障人民的健康权益。 结语 假药和劣药给社会带来严重危害。假药可能含有错误成分或不足药效，威胁患者健康；劣药质量不合格或过期，无法治疗疾病。法律规定了严格监管措施，加强药品注册、生产许可和监督检查等。同时，公众药品安全教育和医务人员专业素养提升至关重要。共同努力才能遏制假药和劣药泛滥，保障人民健康权益。 法律依据 中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第三章 破坏社会主义市场经济秩序罪 第一节 生产、销售伪劣商品罪 第一百四十一条 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。 药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。 中华人民共和国禁毒法：第一章 总则 第二条 本法所称毒品，是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 根据医疗、教学、科研的需要，依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。 中华人民共和国禁毒法：第三章 毒品管制 第二十条 国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业，必须按照国家有关规定种植麻醉药品药用原植物。 国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业的提取加工场所，以及国家设立的麻醉药品储存仓库，列为国家重点警戒目标。 未经许可，擅自进入国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业的提取加工场所或者国家设立的麻醉药品储存仓库等警戒区域的，由警戒人员责令其立即离开；拒不离开的，强行带离现场。 |
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