| 问题 | 洛阳四价宫颈癌疫苗哪些人可以接种 |
| 释义 | 二价疫苗和四价疫苗的区别在于适用人群和疫苗成分。二价疫苗适用于9岁至25岁女性的HPV病毒16和18型病毒感染预防，而四价疫苗适用于20岁-45岁的女性和9岁-15岁的男性，可以有效预防4种基因型的HPV病毒，分别是6、11、16、18，可预防70%以上的宫颈癌和70%以上的尖锐湿疣。免疫程序推荐于0、2和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5mL。四价宫颈癌疫苗进价为798元一支，加上相关部 法律分析 二价疫苗,适用于9岁至25岁女性的HPV病毒16和18型病毒感染预防。 四价疫苗，佳达修：适用于20岁-45岁的女性，9岁-15岁的男性也可以接种，可有效预防4种基因型的HPV病毒，分别是6、11、16、18，可预防70%以上的宫颈癌和70%以上的尖锐湿疣。 免疫程序：推荐于0、2和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5mL。 根据国外临床研究数据，首剂与第2剂的接种间隔至少为1个月，而第2剂与第3剂的接种间隔至少为3个月，所有3剂应在一年内完成。 接种价格 每针次820元，3针次，共需2460元。 价格说明：四价宫颈癌疫苗进价为798元一支，加上相关部门核准的冷链管理费、接种服务费等合计22元，一支共需820元，全省统一执行该价格。 不同省份价格有所不同，请以当地为准。 宫颈癌疫苗释疑 ★二价疫苗和四价疫苗有何区别？ 在国内，二价获批的接种对象是9-25岁女性，实验证明二价还对31、33、45高危型具有交叉保护性；四价获批对象是20-45岁女性；二者均可预防HPV16/18型引起的宫颈癌，四价的一个显著特点是接种人群覆盖到了25~45岁的“大龄群体”。 ★有过性生活，26岁以上是否需要接种？ 宫颈癌疫苗在未发生过性生活的女性中接种效果最佳。有性生活之后，感染HPV的风险就非常高，此时接种疫苗仍可对未感染的型别进行预防。因此，不论有无性生活，只要在疫苗适宜接种年龄段内，都推荐接种疫苗。 ★孕期、哺乳期、经期能接种吗？ 孕期和哺乳期不建议接种。 如果接种了第一剂后发现怀孕了，建议推迟或中断接种，妊娠期结束后再进行接种。 经期是可以打的，但个人身体素质不同，建议过后再打。 ★打过二价疫苗还需要打四价吗？ 不需要。 二价HPV疫苗，对国内人群的预防感染率更高，达到84.5%，高于全球平均值。如果以预防宫颈癌为目的，二价疫苗可完全满足需求。 ★男性可以打吗？ 由于疫苗是原装进口的，在国外男性可以打，在国内暂不能打。 四价疫苗除了含有HPV16/18外，还增加低危HPV6/11，它主要引起生殖器疣，因为疫苗进入国内需要进行三期临床试验，但试验中对于预防男性生殖器疣的数据不充分，所以国家暂时没有批准。 ★接种了疫苗就不会得宫颈癌了吗？ 注意，不是说打了疫苗就不会得宫颈癌。 宫颈癌疫苗只是针对它所覆盖的HPV亚型起预防作用，因此，即使接种了HPV疫苗，也应该按照正规的宫颈癌筛查策略，接受宫颈癌筛查。 因我市各县区接种门诊宫颈癌疫苗储量无法掌控，在此给大家提供各县区疾控中心接种疫苗咨询电话，提醒大家接种之前可打电话咨询。 拓展延伸 根据相关报道，洛阳宫颈癌疫苗已经通过专家审批，可以预防宫颈癌、宫颈癌前病变等相关疾病。宫颈癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁女性健康。宫颈癌前病变是宫颈癌的早期阶段，如果不及时治疗，可能会演变为宫颈癌。因此，预防宫颈癌前病变和宫颈癌非常重要。 洛阳宫颈癌疫苗的审批通过，意味着它可以为女性提供更加有效的宫颈癌预防和治疗手段。宫颈癌的预防主要包括疫苗接种和个人卫生习惯的养成。女性应该定期进行宫颈癌筛查，以及注意个人卫生习惯，如穿棉质、透气的内裤，减少性生活的次数等。 总之，洛阳宫颈癌疫苗的审批通过，将为女性提供更加有效的宫颈癌预防和治疗手段，有效降低宫颈癌的发病率和死亡率，保护女性健康。 结语 二价疫苗适用于9岁至25岁女性的HPV病毒16和18型病毒感染预防，而四价疫苗适用于20岁-45岁的女性和9岁-15岁的男性，可以有效预防4种基因型的HPV病毒，分别是6、11、16、18，可预防70%以上的宫颈癌和70%以上的尖锐湿疣。免疫程序为推荐于0、2和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5mL。四价宫颈癌疫苗进价为798元一支，加上相关部门核准的冷链管理费、接种服务费等合计22元，一支共需820元，全省统一执行该价格。宫颈癌疫苗在未发生过性生活的女性中接种效果最佳，而有性生活之后，感染HPV的风险就非常高，此时接种疫苗仍可对未感染的型别进行预防。孕期和哺乳期不建议接种，经期可以打，但建议过后再打。如果已经接种了二价疫苗，就不需要再接种四价疫苗。 法律依据 中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法：第二章 基本医疗卫生服务 第二十一条 国家实行预防接种制度，加强免疫规划工作。居民有依法接种免疫规划疫苗的权利和义务。政府向居民免费提供免疫规划疫苗。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十六条 药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十八条 药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。 药品经营企业销售中药材，应当标明产地。 依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。 |
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