| 问题 | 医疗器械出库应当复核并建立记录复核内容包括备案凭证编号什么出库日期等内容 |
| 释义 | 其统一标准是：待验区、退货区为黄色；合格品区、发货区为绿色；不合格品区为红色。 医疗器械出库，必须有销售出库复核清单。仓库要认真审查销售出库复核清单野迹，如有问题必须由销售人员重开方为有效。 医疗器械出库，仓库要把好复核关，必须按出库凭证所列项目，逐项复核购货单位品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量雹脊型状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装牢固。 医疗器械出库必须遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则。出库按发货凭证对实物进行外观质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题要停止发货，填写出库拒发单，报有关部门处理： （一）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。 （二）包装标识模糊不清或脱落； （三）已超出有效期。 出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换、如无法立即解决的，应填写查询单联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。 发货复核完毕，要做好医疗器械出库复核记录。出库复核记录包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、批号（生产批号、源猜灭菌批号）、有效期至、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。 |
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