| 释义 |
法律分析：
一、一类医疗器械的备案凭证
医疗器械的生产经营是需要经过备案的，虽然一类医疗器械事风险程度最低的，但是也是需要经过备案的，通过之后才能正常的经营，另外，需要大家注意的是，每一类医疗器械的经营都是必须备案的，而且不是通用的，如果你备案的是一类医疗器械，那么只能从事一类医疗器械的生产经营，而不能从事其它两类的医疗器械。
二、备案凭证的有效期
医疗器械的备案凭证都是有期限的，没有长期这一说。可能会有人问，那么到期之后该怎样办呢？是不是就不能继续生产经营了。其实，在我们申请的关于医疗器械的备案凭证，它的有效期都是五年，但是五年之后，如果还想要继续经营，那么可以去当地的食品药品监督管理局进行续期，只要提交相关的资料就可以。
法律依据：
《医疗器械注册与备案管理办法》 第三条 医疗器械注册是指医疗器械注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和要求提出医疗器械注册申请，药品监督管理部门依据法律法规，基于科学认知，进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。
医疗器械备案是指医疗器械备案人（以下简称备案人）依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料，药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。
|