| 释义 |
律师分析：
新修订的《药品管理法》对于儿童用药品进行了明确，鼓励开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种剂型和规格，并对儿童用药品予以优先审评审批。同时，医疗器械也有了新，加大了医疗器械的监督力度，保障了患者的安全。另外，新修订还关注到了仿制药和药品广告，强化了对仿制药质量的控制和药品广告的监管。
【法律依据】：
《中华人民共和国药品管理法》第三十三条 医疗机构和其他药品使用单位应当建立药品监管制度，实行药品购进验收使用保管调配处置等环节监管，确保药品的质量和有效性，并对药品的不良反应和医学器械的不良事件进行登记和上报。
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