gcp法规内容法律问题-法规政策咨询及电话投诉类法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

网站首页词典首页

问题	gcp法规内容法律问题
释义	法律分析: 《药物临床试验管理规范》是对药品的临床试验进行管理和规范的要求。法律依据: 《药品临床试验管理规范》第一条为保证药品临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则，制定本规范。
随便看	企业想从事疫苗生产需要什么条件从事疫苗生产活动的要求从事疫苗生产活动的要求从事疫苗生产的企业应该具备哪些条件从事疫苗生产活动的要求疫苗生产活动的相关规定从事疫苗生产的企业应该具备哪些条件疫苗接种单位需要具备什么条件疫苗经营需要什么资质疫苗制品可以委托生产吗施工工地疫情防控要求国家免疫规划疫苗合格接种判定标准为施工现场防疫要求国家卫健委疫苗接种要求疫情期间规培生如何规定商务条款指的哪些内容商务条款指的哪些内容商务条款指的哪些内容商务条款指的哪些内容什么是商务合同文本投标的商务文件指的是什么? 投标的商务文件指的是什么 -法律知识请示属于什么样的公文投标文件中的商务文件指什么内容 -法律知识和16周岁睡觉犯法吗 literary property literary work literary works from translation and editing Literary Works, Property litera scripta manet. The spoken word flies literature of law lithograph litigant Litigant litigant litigant neurosis litigant participants litigant parties litigant right of confirmation litigant's admission litigants of the lawsuit litigant's statement litigation Litigation litigation litigation litigation litigation Litigation litigation document

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。