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问题 非法提供麻醉药品、精神药品罪及其犯罪构成是哪些?
释义
    非法提供麻醉药品、精神药品罪是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品。
    1.客体要件。本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。
    2.客观要件。本罪在客观方面表现为违反国家规定,向吸毒者提供国家规定管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品。
    3.主体要件。本罪的主体为特殊主体,即依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员和单位。
    4.主观要件。本罪在主观方面只能是故意。要求行为人有下列三个方面的明知:
    1、明知提供毒品的对象是吸食、注射毒品的人、
    2、明知对方是用于吸食或注射。
    3、明知自己所提供的是毒品。
    非法提供麻醉药品、精神药品罪及其犯罪构成是哪些?
    非法提供麻醉药品、精神药品罪是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品。
    1.客体要件。本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。
    2.客观要件。本罪在客观方面表现为违反国家规定,向吸毒者提供国家规定管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品。
    3.主体要件。本罪的主体为特殊主体,即依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员和单位。
    4.主观要件。本罪在主观方面只能是故意。要求行为人有下列三个方面的明知:
    1、明知提供毒品的对象是吸食、注射毒品的人、
    2、明知对方是用于吸食或注射。
    3、明知自己所提供的是毒品。
    卖过期药品如何处罚
    一、卖过期药品如何处罚
    1、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;
    2、违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;
    3、情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证;
    4、生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告。
    5、构成犯罪的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
    二、涉嫌生产销售劣药罪的犯罪构成要件具体如下:
    1、生产销售劣药罪犯罪客体是复杂客体,既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利;
    2、生产销售劣药罪在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为;
    3、犯罪主体是一般主体,既包括自然人,也包括单位;
    4、生产销售劣药罪在主观方面表现为故意,过失不能构成生产销售劣药罪。
    三、生产和销售劣药罪立案标准有如下:
    1、生产和销售劣药罪立案标准是必须生产销售假药的金额达到5万元以上,生产、销售的伪劣产品的个人或者单位,所涉及的金额达到5万元以上的情形;
    2、生产,销售伪劣产品尚未销售的情形;
    3、假冒伪劣产品销售的金额不超过5万元的,但是已经销售了假冒伪劣产品所涉及的金额在乘以三倍后,和并没有销售的伪劣产品相加,这两个的金额总额合计超过十五万元的情形。
    相关法规
    《中华人民共和国刑法》
    第一百四十二条【生产、销售、提供劣药罪】生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
    药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。
    《中华人民共和国药品管理法》
    第一百一十七条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
    生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
    药品质量纠纷的起诉程序怎么走?
    确认是否符合起诉条件,符合条件的,收集现有证据以及收集对方当事人的身份信息等资料,到有管辖权的法院起诉。
    我国民事赔偿制度主要适用“实际损失补偿”原则,赔偿范围、赔偿项目和计算方法都有明确法律规定。药品质量纠纷中,药品生产企业需要对其药品缺陷造成的人身损害承担赔偿责任,有过错的药品经营企业和仓储运输企业需要对其过错行为造成的侵权后果承担赔偿责任。
    食品药品类案件立案标准
    涉嫌不同的食品药品罪名,立案标准也有所不同,以生产、销售不符合安全标准的食品罪的立案标准为例,如下:
    根据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十九条规定,生产、销售不符合卫生标准的食品,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:
    (一)含有可能导致严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾患的超标准的有害细菌的;
    (二)含有可能导致严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾患的超标准的其他污染物的。
    本条规定的“不符合卫生标准的食品”,由省级以上卫生行政部门确定的机构进行鉴定。
    《刑法》第一百四十三条
    生产、销售不符合食品安全标准的食品,足以造成严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾病的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
    食品药品行政处罚文书管理制度的通知内容是什么
    食品药品行政处罚文书管理制度的通知内容是主要包括总则;文书类型;制作要求;文书管理以及附则。食品药品行政处罚文书适用于食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械监督检查和行政处罚等执法活动。
    
     该内容由 薛雯雯律师 和 律说律答 共创回答
    
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更新时间:2024/12/25 13:41:01