| 问题 | 对销售过期药品的处罚方式 |
| 释义 | 卖过期药品的处罚包括罚款、没收违法药品和违法所得，情节严重者还会停产整顿或吊销证照，构成犯罪者会受刑事追究。从事生产、销售假药及劣药的企业或单位，相关责任人员十年内不得从事药品活动，相关原辅材料、包装材料和设备将被没收。 法律分析 卖过期药品的处罚根据《药品管理法》第七十四条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第七十五条，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。 拓展延伸 销售过期药品的法律责任与处罚手段 销售过期药品是一种严重的违法行为，涉及到人们的健康和生命安全。根据相关法律法规，对于销售过期药品的行为，存在着严厉的法律责任和多种处罚手段。首先，销售过期药品属于违反药品管理法律的行为，相关责任主体可能面临行政处罚，如罚款、吊销药品经营许可证等；同时，涉及药品伪劣、欺诈等情节严重的，还可能构成犯罪行为，承担刑事责任。此外，药品监管部门还会采取措施，如暂扣违法所得、没收违法产品等，以保护公众的健康和权益。综上所述，销售过期药品将面临严重的法律责任和多种处罚手段，以维护药品市场的正常秩序和公众的安全。 结语 销售过期药品将面临严重的法律责任和多种处罚手段，以维护药品市场的正常秩序和公众的安全。根据《药品管理法》，销售劣药的行为将面临没收违法产品和违法所得的处罚，并处罚款；情节严重者还可能面临停产整顿、吊销许可证等措施；构成犯罪的将追究刑事责任。此外，相关单位和责任人员可能被限制十年内不得从事药品生产、经营活动，并对原辅材料、包装材料、生产设备进行没收。销售过期药品严重损害公众健康，法律将严厉打击此类违法行为，保护公众的权益和安全。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十条 知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第四章 药品生产 第四十四条 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。 中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的，不得出厂、销售。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百三十七条 有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚： （一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品； （二）生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药； （三）生产、销售的生物制品属于假药、劣药； （四）生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果； （五）生产、销售假药、劣药，经处理后再犯； （六）拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。 |
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