| 问题 | 处方药超范围经营违法行为的法律规定 |
| 释义 | 超范围经营处方药行政处罚法：药店超范围经营处方药将受到批评教育、罚款、停业整顿等处罚。违法企业将被限期整治，否则将撤销认证或吊销许可证。行政处罚程序包括立案调查和审查决定。行政处罚的时效为两年，未在此期限内发现的违法行为将不再受罚。了解处罚法可避免违反法规，遵守法律是必要的。 法律分析 一、超范围经营处方药行政处罚法是怎么样的 药店超范围经营处方药如何处罚，轻者批评教育，重者调销执照，罚款，停业整顿。超范围经营的违法企业依法处罚，限期停业整治，整改不到位的将撤销其GSP认证证书或吊销其《药品经营许可证》。 依照《中华人民共和国药品管理法》第七十三条进行处罚： 1、责令停止经营超范围药品，没收超范围经营的生物制品; 2、没收违法所得; 3、并处货值金额2倍以上5倍以下罚款。 二、行政处罚法定程序是： 1.立案调查：立案是一般程序的开始阶段，先立案后查处，应当是行政处罚程序的最初要求。调查则是查明案件事实的手段，目的在于获得可以证明案件事实的各种证据。 2.审查决定：案件调查结束后，行政机关应就所取得的事实和证据进行分析判断，作出行政处罚的决定。作出处罚决定之前，行政机关应当将拟作出的行政处罚决定的事实、理由和依据告知当事人，并应告知当事人依法享有的陈述权和申辩权。对当事人的陈述和申辩，行政机关必须认真听取，对当事人陈述和申辩中提出的事实、理由和证据成立的，行政机关应当予以采纳。 行政机关在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人依法享有的权利。 三、行政处罚法的时效是多久 行政处罚的时效是两年，对违法行为人的违反行政管理秩序的行为追究行政责任,给予行政处罚的有效期限。违法行为在二年内未被发现的，不再给予行政处罚。法律另有规定的除外。在两年后,无论在何时发现了这一违法事实，对当时的违法行为人不再给予行政处罚。 行政处罚法中规定的时效是指:对违法行为人的违反行政管理秩序的行为追究行政责任,给予行政处罚的有效期限。 所以通过了解超范围经营处方药行政处罚法后，就能清楚的知道在实际生活中，如果有类似的行为那么就是违反了相关的法律法规的，所以一旦造成了不好的后果，那么就必然会有对应的行政处罚，因此如果不想有这种的情况发生在自己身上的话，一定要遵守相关法律。 结语 了解超范围经营处方药行政处罚法，明确了违反相关法律法规的后果。在实际生活中，必须遵守相关法律，否则将面临行政处罚。要注意药店经营合规，避免超范围经营行为，以免承担罚款、停业整顿等严重后果。遵守法律是维护自身利益和社会秩序的重要保障。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口： （一）首次在中国境内销售的药品； （二）国务院药品监督管理部门规定的生物制品； （三）国务院规定的其他药品。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十九条 药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 药品入库和出库应当执行检查制度。 |
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