| 问题 | 购进疫苗文件是否需要备案 |
| 释义 | 购进疫苗文件是否需要备案 依据我国相关法律的规定，疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取相关证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。 《中华人民共和国疫苗管理法》 第三十八条疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件;销售进口疫苗的，还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件。 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取前款规定的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。 医疗事故鉴定书的内容 医疗事故技术鉴定书应当包括下列主要内容： (一)、双方当事人的基本情况及要求; (二)、当事人提交的材料和医学会的调查材料; (三)、对鉴定过程的说明; (四)、医疗行为是否违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规; (五)、医疗过失行为与人身损害后果之间是否存在因果关系; (六)、医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度; (七)、医疗事故等级; (八)、对医疗事故患者的医疗护理医学建议。 经鉴定为医疗事故的，鉴定结论应当包括上款(四)至(八)项内容;经鉴定不属于医疗事故的，应当在鉴定结论中说明理由。医疗事故技术鉴定书格式由中华医学会统一制定。 |
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