| 释义 |
妨害药品管理罪的主观要件是故意，主体可以是个人或单位。客观要件包括生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害，导致危害、死亡等后果，同时涉及国家药品管理制度和公民健康权利。
法律分析
妨害药品管理罪构成要件主观表现为故意，主体既可以是自然人，也可以单位。在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果，客体要件既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。
拓展延伸
妨害药品管理罪的定罪标准及其影响
妨害药品管理罪的定罪标准是指根据相关法律法规对妨害药品管理行为进行判断和认定的一套准则。一般来说，妨害药品管理罪的定罪标准包括行为要件、结果要件、主观要件等方面的要求。具体而言，行为要件包括非法生产、销售、运输、储存、使用、处置药品等行为；结果要件则是指这些行为导致了严重后果，如危害人体健康或公共安全等；主观要件则是指犯罪嫌疑人的故意或过失等心态。妨害药品管理罪的定罪标准的适用直接影响到案件的审理和判决结果。因此，准确理解和正确适用这些定罪标准对于司法实践具有重要意义。同时，定罪标准的合理性和公正性也关系到对犯罪嫌疑人的权益保障和社会公平正义的实现。因此，对妨害药品管理罪的定罪标准进行研究和探讨，不仅有助于提高司法实践的科学性和公正性，还有助于保护公众的健康和安全。
结语
妨害药品管理罪的定罪标准是对违法行为进行判断和认定的准则，包括行为要件、结果要件和主观要件等方面的要求。合理适用这些标准对于司法公正和保护公众健康至关重要。因此，研究和探讨妨害药品管理罪的定罪标准，不仅有助于提高司法实践的科学性和公正性，也有助于维护社会公平正义和保障犯罪嫌疑人的权益。
法律依据
《刑法》第一百四十二条之一
违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
（四）编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
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