| 问题 | 超范围经营处方药行政处罚法是怎么样的 |
| 释义 | 药店超范围经营处方药将受到行政处罚，包括批评教育、调销执照、罚款、停业整顿等，违法企业将被撤销GSP认证证书或吊销药品经营许可证。行政处罚程序包括立案调查和审查决定，当事人享有陈述权和申辩权。行政处罚的时效为两年，超过时效将不再处罚。了解超范围经营处方药行政处罚法可避免违法行为带来的后果，必须遵守相关法律。 法律分析 一、超范围经营处方药行政处罚法是怎么样的 药店超范围经营处方药如何处罚，轻者批评教育，重者调销执照，罚款，停业整顿。超范围经营的违法企业依法处罚，限期停业整治，整改不到位的将撤销其GSP认证证书或吊销其《药品经营许可证》。 依照《中华人民共和国药品管理法》第七十三条进行处罚： 1、责令停止经营超范围药品，没收超范围经营的生物制品; 2、没收违法所得; 3、并处货值金额2倍以上5倍以下罚款。 二、行政处罚法定程序是： 1.立案调查：立案是一般程序的开始阶段，先立案后查处，应当是行政处罚程序的最初要求。调查则是查明案件事实的手段，目的在于获得可以证明案件事实的各种证据。 2.审查决定：案件调查结束后，行政机关应就所取得的事实和证据进行分析判断，作出行政处罚的决定。作出处罚决定之前，行政机关应当将拟作出的行政处罚决定的事实、理由和依据告知当事人，并应告知当事人依法享有的陈述权和申辩权。对当事人的陈述和申辩，行政机关必须认真听取，对当事人陈述和申辩中提出的事实、理由和证据成立的，行政机关应当予以采纳。 行政机关在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人依法享有的权利。 三、行政处罚法的时效是多久 行政处罚的时效是两年，对违法行为人的违反行政管理秩序的行为追究行政责任,给予行政处罚的有效期限。违法行为在二年内未被发现的，不再给予行政处罚。法律另有规定的除外。在两年后,无论在何时发现了这一违法事实，对当时的违法行为人不再给予行政处罚。 行政处罚法中规定的时效是指:对违法行为人的违反行政管理秩序的行为追究行政责任,给予行政处罚的有效期限。 所以通过了解超范围经营处方药行政处罚法后，就能清楚的知道在实际生活中，如果有类似的行为那么就是违反了相关的法律法规的，所以一旦造成了不好的后果，那么就必然会有对应的行政处罚，因此如果不想有这种的情况发生在自己身上的话，一定要遵守相关法律。 结语 根据超范围经营处方药行政处罚法，对药店超范围经营处方药的处罚包括轻者批评教育、重者调销执照、罚款以及停业整顿。违法企业将按照法律规定接受处罚，包括限期停业整治和吊销相关证书。行政处罚的法定程序包括立案调查和审查决定，其中应告知当事人的权利和听取其陈述和申辩。行政处罚的时效为两年，超过该期限将不再给予处罚。因此，我们应该遵守相关法律法规，以免触犯法律并承担相应的行政处罚。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第三章 药品上市许可持有人 第三十九条 中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片安全、有效、可追溯。 中华人民共和国疫苗管理法：第十章 法律责任 第八十六条 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位有本法第八十五条规定以外的违反疫苗储存、运输管理规范行为的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法所得；拒不改正的，对接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位处十万元以上三十万元以下的罚款；情节严重的，对接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位处违法储存、运输疫苗货值金额三倍以上十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算。 疾病预防控制机构、接种单位有前款规定违法行为的，县级以上人民政府卫生健康主管部门可以对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分，责令负有责任的医疗卫生人员暂停六个月以上一年以下执业活动；造成严重后果的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予开除处分，由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十九条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。 药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。 对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果。 药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。 |
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