药品批发企业应当经什么部门同意？-法规政策咨询及电话投诉类法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

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问题	药品批发企业应当经什么部门同意？
释义	法律分析：须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第十四条第一款开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。第二款《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。第三款药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
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