| 问题 | 购买稀硝酸是否需要备案？ |
| 释义 | 硝酸备案：危险品禁止使用，违规加倍处罚。硝酸具有强氧化性、腐蚀性，需公安备案。浓硝酸可引发燃烧，与大多数金属发生反应。与铝和含铬特殊钢反应剧烈。 法律分析 需要备案。硝酸属于危险品，国家明文禁止的药品，危险品都得到公安机关备案，出现问题，加倍处罚，后果会很严重。硝酸是一种具有强氧化性、腐蚀性的强酸。浓硝酸是强氧化剂，遇有机物、木屑等能引起燃烧。含有痕量氧化物的浓硝酸几乎能与除铝和含铬特殊钢之外的所有金属发生反应，而铝和含铬特殊钢衩浓硝酸钝化与乙醇、松节油、焦炭，有机碎渣的反应非常剧烈。 拓展延伸 稀硝酸购买手续及安全管理要求 购买稀硝酸需要遵守一定的手续和安全管理要求。首先，购买者需要提供相关身份证明和购买目的的合法证明，如研究用途、工业生产等。其次，购买稀硝酸前需要向相关政府部门备案，并填写相关申请表格。备案时需要提供详细的购买计划、用途说明以及安全措施等信息。同时，购买者还需确保储存和使用稀硝酸时遵循安全操作规程，包括储存于专用容器中、定期检查容器密封性、避免与其他化学物品混合等。此外，购买者还应定期接受相关部门的安全检查和培训，以确保稀硝酸的安全使用和管理。购买稀硝酸是一项严肃的行为，需要严格遵守相关法规和安全要求，以保障人身安全和社会安全。 结语 购买稀硝酸是一项严肃的行为，需遵守相关法规和安全要求。国家明文禁止的危险品必须备案，否则将面临加倍处罚和严重后果。硝酸的强氧化性和腐蚀性使其具有高度危险性，与许多物质发生剧烈反应。购买者需提供身份证明和合法证明，向政府部门备案，并遵循安全操作规程储存和使用。定期接受安全检查和培训，确保稀硝酸的安全使用和管理。购买稀硝酸需谨慎，以保障人身安全和社会安全。 法律依据 《中华人民共和国药品管理法》 第三十二条变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当向国务院药品监督管理部门提出补充申请务院药品监督管理部门经审核符合规定的，应当予以批准。其中，不改变药品内在质量的，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出补充申请、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门经审核符合规定的，应当予以批准，并报国务院药品监督管理部门备案。不改变药品内在质量的补充申请事项由国务院药品监督管理部门制定。 第三十三条国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期监测期内，不得批准其他企业生产和进口。 |
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