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问题 生产假药罪既遂标准是如何确定的?
释义
    生产假药罪既遂标准,主要指是达到《中华人民共和国刑事诉讼法》当中所规定的情节严重的程度,主要包括对人体健康造成严重危害如下:
    (一)造成轻伤或者重伤的;
    (二)造成轻度残疾或者中度残疾的;
    (三)造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;
    (四)其他对人体健康造成严重危害的情形。
    此外,生产、销售假药具有下列情形之一的,应当认定为“其他严重情节”,同样构成生产假药罪犯罪既遂:
    (一)造成较大突发公共卫生事件的;
    (二)生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的;
    (三)生产、销售金额十万元以上不满二十万元,并具有第一条规定情形之一的;
    (四)根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节严重的。
    一、生产假药罪既遂处罚标准是什么?
    生产假药罪既遂的,要依据犯罪情节情形,情节严重的,处三年以上十年以下有期徒刑。具体生产假药罪既遂处罚标准如下:
    1、犯此罪的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;
    2、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;
    3、致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
    相关法律依据:
    根据《中华人民共和国刑事诉讼法》第一百四十一条生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
    本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
    二、生产假药罪客观要件是什么?
    客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。
    上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。
    根据《刑法》第141条2款规定:“本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”。
    
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更新时间:2024/12/25 13:52:12