医疗器械经营企业许可证管理办法？-法律综合法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

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问题	医疗器械经营企业许可证管理办法？
释义	国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第一条为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。第三条国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
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