| 问题 | 工程项目承包具备的条件 |
| 释义 | 具有全面能力：咨询能力、设计能力、施工能力、采购能力、融资能力、管理能力等。 具有扎实的基础：包括技术标准体系、管理标准体系、编码体系和定额体系。 有实力雄厚的人材队伍：有足够的懂技术、会管理、善经营、精通商务的复合型人材。 一、中资并购海外企业的风险及其应对方法是什么 中资并购海外企业的风险有： 1、文化整合风险； 2、品牌整合风险； 3、管理能力风险； 4、整合成本风险； 5、人力整合风险。 中资并购海外企业的应对方法有： 1、建立完善体系，全面评估风险； 2、拓宽融资渠道，创新融资方式； 3、妥善整合资源，重视文化融合。 二、合同管理工作方法 合同管理做好以下工作： 1、做好合同管理规划工作，加强合同管理体系和制度建设，制定出完善可行的合同管理架构图。 任何项目在建设过程中都会形成事实上的合同架构体系，但在无意识（即无计划）状态下形成的合同架构体系是在应付项目建设过程中不断出现的各种问题的情况下形成的，具有很大的随机性，因此使整个项目合同管理工作缺乏计划性和科学合理性，而且项目的整个管理工作难免会因为合同管理工作的无序性受到很大负面影响。 2、根据工程具体情况确定合同管理工作的重点，使得合同管理工作有的放矢。 合同管理工作的重点有： （1）针对项目的特点制定科学合理的项目合同架构体系。 （2）结合项目特点，编制合法、完善、严谨的合同文件，从而建立起科学的合同文件体系。 （3）项目合同履行管理。合同履行管理是督促项目各参建方严格按照合同约定履行合同义务，顺利完成项目。 3、制定出完善可行的一系列合同管理制度，如合同评审会签制度、合同交底制度、合同文件资料归档保管制度等。 4、在合同管理方面借鉴国际先进经验，加速建立和完善市场经济需求的新的合同示范文本。 5、加大合同管理力度，保证合同的全面履行。 6、推行合同管理人员持证上岗制度。 三、医疗器械生产许可证办理流程 开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。 第二类、第三类医疗器械生产企业 （一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得 同时兼任生产负责人； （二）企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应； （三）企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定； （四）企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力； （五）企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。开办第三类医疗器械生产企业，除应当符合以上要求外，还应当同时具备以下条件： （一）符合质量管理体系要求的内审员不少于两名； （二）相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。