| 释义 |
法律主观：
德阳 药品广告审批需要提交 营业执照 、广告审查表、资质证书、品种证书、归档资料目录、非处方药品证明、 商标注册 证明，委托他人办理的还要提交授权 委托书 。关于“德阳药品广告审批材料”的问题，下面由 网 小编为你详细解答。 一、德阳药品广告审批材料 1、营业执照; 2、广告审查表; 3、资质证书; 4、品种证书; 5、归档资料目录; 6、授权委托书(委托他人办理); 7、非处方药品证明; 8、商标注册证明。 二、德阳药品广告审批条件 1、申请人为 四川 省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业，四川省的进口药品代理机构。 2、申请材料完整，申报内容不违反广告审查办理依据。 三、德阳药品广告审批法律依据 1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》 第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订) 第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、 直辖市 人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。 第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。 以上就是对“德阳药品广告审批材料”的回答，在德阳地区申请药品广告审批后，不能篡改经批准的药品广告内容，正规的药品商，为了使药品广告有说服力，在广告中通常要展示其药品批准文号。如果您还有任何疑问或者法律问题，欢迎到网进行咨询。
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