| 问题 | 生产不符合标准的医用器材罪立案标准是怎样的 |
| 释义 | 1、生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： 2、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质; 3、进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的; 4、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的; (1)用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的; (2)未经批准，擅自增加功能或者适用范围，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的; (3)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 5、医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。 一、销售假口罩怎么处罚 对于售卖假口罩的行为，若数额较小，情节不严重的，可以对其仅处以行政处罚。数额较大或造成严重后果的，则可以追究其刑事责任。《刑法》规定，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。