| 问题 | 生产、销售假药罪规定立案金额是多少 |
| 释义 | 生产、销售假药是不设立案金额的，无论生产、销售多少都需要追究刑事责任。生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： (一)含有超标准的有毒有害物质的； (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； (三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。 一、销售不符合标准的医用器材罪的立案标准 销售不符合标准的医用器材罪的立案标准： 1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质； 2、进入人体的医疗器械有效性指标不符合标准要求，导致部分或全部治疗、替代、调整和补偿功能丧失，可能造成延误诊疗或严重人体损害； 3、用于诊断、监测、治疗的有源医疗器械安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体造成伤害或潜在危害； 4、用于诊断、监、监测和治疗的有源医疗器械主要性能指标不合格，可能造成延误诊断和治疗或严重人体损害； 5、未经批准，擅自增加功能或适用范围，可能造成延误诊治或严重人体损伤； 6、其他足以严重危害人类健康或对人类健康造成严重危害的情形。 二、团伙生产假药罪立案标准？ 团伙生产假药罪立案标准：以生产、销售假药为目的，具有下列情形之一的，应当立案追诉： （一）印制包装材料、标签、说明书的； （二）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的； （三）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的。 【本文关联的相关法律依据】 《刑法》第一百四十一条，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。 本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 |
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