| 问题 | 想知道一下销售劣药违法依据具体有哪些处罚？ |
| 释义 | 职权名称对违反《中华人民共和国药品管理法》行为的处罚子项3．对生产、销售劣药的处罚职权依据【法律】《中华人民共和国药品管理法》（2015年4月24修订）第七十四条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七十五条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。【行政法规】《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号，2002年8月4日颁布）第七十九条违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：……第八十一条药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。实施主体市食品药品监督管理局责任事项1．立案责任：对监督检查发现、投诉举报、上级机关交办、下级机关报请、有关部门移送或者经由其他方式、途径披露的涉嫌未经许可从事食品生产经营活动的违法行为，予以审查，决定是否立案。符合立案条件的，应在7个工作日内立案。2．调查取证责任：对立案的案件，指定专人负责，及时组织调查取证，通过搜集证据、现场了解核实情况等进行调查，并制作笔录。进行案件调查时，执法人员不得少于2人，并出示执法证件。首次向案件当事人调查取证的，应当告知有申请办案人员回避的权利，同时应当保守当事人的相关秘密。在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下，应当采取先行登记保存措施。需要检验的，应当按照有关规定抽取样品。对已有证据证明有违法行为的，应当责令当事人改正或者限期改正违法行为。3．审理责任：案件调查终结后，应当对案件的违法事实、证据、调查取证程序、法律适用、处罚种类和幅度、当事人陈述申辩理由等方面进行审查，提出处理意见并审批（主要证据不足时，以适当方式补充调查）。4．告知责任：作出行政处罚决定前，应当制作《行政处罚事先告知书》并送达当事人，告知当事人违法事实及其享有的陈述、申辩、要求听证等权利。符合听证规定的，制作《行政处罚听证告知书》并送达当事人。5．决定责任：作出行政处罚决定，制作行政处罚决定书，载明行政处罚告知、当事人陈述申辩或听证情况等内容。6．送达责任：行政处罚决定书应当在宣告后当场交付当事人；当事人不在场的，应当按照相关规定送达当事人。7．执行责任：依照生效的行政处罚决定，自觉履行或强制执行。90．其他法律法规规章规定应当履行的责任听证告知书》并送达当事人。 |
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