| 释义 |
法律分析:
1.首先确认国外厂家和产品的证明,由必须要提供的2证(产品上市证明+生产企业证明)。
2.中国代理人已经由独立的营业执照。 以上证件准备好就可以准备申报资料了。
3.准备中英文申报资料(参照26号令)。
4.英文资料签字盖章公证,邮寄给中国代理人。
5.中文资料签字盖章,与英文资料合并。
法律依据:
《医疗器械监督管理条例》
第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。
|