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我国药品不良反应的报告范围
释义
法律主观：
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业应当在5日内提交。
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儒家
如此措辞
如法律未另行规定时除外
如合同上无约定时
如期
如期偿付
如上所述
如实告知义务
如实交代所犯罪行
如同本法之规定条款
如无其他约定
如无因果关系
如下所述
如有正当理由
乳突线花纹
乳突线细节特征
入仓条款
入藏登记号
入场权
入超
入出境管理
入出境管理行政处罚
入出境通行证
入店扒窃
入店扒窃者
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更新时间：2025/4/4 17:29:47