网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题：
问题
新的或严重的药品不良反应应进行调查核实并于什么报纸是药品不良反应监测中心
释义
法律主观：
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业应当在5日内提交。
随便看
如何处罚已办理的健康证过期
健康证过期多长会罚款
健康证过期要怎么处罚
健康证过期了怎么处罚?
健康证过期多长会罚款？
健康证过期了会被怎么处罚
健康证过期多少时间会罚款
店里健康证过期被罚
工商局检查健康证过期怎么办 -法律知识
健康证过期了怎么办？
健康证过期了如何处罚？
健康证过期处罚标准
健康证没到期能提前办理吗
健康证未过期可以办理吗
健康证有效期过了怎么办
健康证过期有什么惩罚？
健康证能用多久会过期
健康证一年过期吗
健康证能用多少时间过期？
如果健康证不合格 一般几天会通知
健康证能用多久就会过期
健康证会过期的么？
健康证会不会过期呢
健康证能用多长过期
法律规定的健康证多久过期
批准的剩余规则
批准动议
批准国
批准函件
批准人
批准生效
批准书
批准书的交存
批准书的交换
批准条约
批准外国投资的积极标准
批准外国投资的消极标准
批准外籍侨民重新迁入
批准文号
批准文件
批准无追溯力
一般国际法
一般国际法的强制规范
一般过失
一般合法行为
一般合伙
一般合伙合伙人
一般合理
一般豁免
一般或有风险
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间：2025/4/1 4:59:00