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问题
新的或严重的药品不良反应应进行调查核实并于什么报纸是药品不良反应监测中心
释义
法律主观：
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业应当在5日内提交。
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更新时间：2025/12/26 22:21:14