| 释义 |
法律分析：为了避免药品的伪造和假冒，相关部门应该在药品生产、流通和销售环节加强监管，对药品进行有效的管理和监督。消费者在购买药品时也应该注意药品的包装、标签和说明书等信息，以确保药品的真实性和准确性。
法律依据：
1. 《药品管理法》第十九条规定，药品的生产、流通和使用必须符合药品管理法律法规的规定和标准，确保药品的质量和效用。
2. 《中华人民共和国食品药品监督管理法》第十四条规定，食品药品监督管理部门对生产、流通和使用药品的单位和个人实行监督管理，对违法行为进行查处和处理。
3. 《中华人民共和国药品管理法》第十九条规定，药品的包装、标签、说明书应当真实、准确，并符合药品管理法律法规的要求。
因此，药品生产、流通和销售环节的监管、消费者对药品信息的注意等，都是避免药品伪造和假冒的有效措施。
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