| 问题 | 妨害药品管理罪的入罪标准 |
| 释义 | 妨害药品管理罪的客体要件既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。犯罪主体既可以是自然人，也可以单位。主观表现为故意，过失不能构成本罪。 一、妨害药品管理罪的认定和量刑标准？ 1.本罪侵犯的客体是药品管理制度和人身健康安全。 2.本罪的客观方面是违反药品管理法规特定情形,足以严重危害人体健康的行为,本罪是危险犯。 违反药品管理法规,包括违反《药品管理法》《中医药法》《药品管理法实施条例》以及其他有关药品监管方面的法律以及行政法规。 二、妨害药品管理罪的刑事责任如下： 3、足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金； 对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。 犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。 二、妨碍药品管理罪的概念 1.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品； 2.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售； 3.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段； 4.编造生产、检验记录行为的），而足以严重危害人体健康结果的行为。 法律依据： 《刑法》 第一百四十二条 之一，违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： （一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的； （二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的； （三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的； （四）编造生产、检验记录的。 |
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