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问题 开药店需要什么资格才能开
释义
    开药店需要以下资格和要求:
    1、药品经营许可证:药品经营许可证是开设药店的必要证件,由国家药品监督管理局或省级药品监管部门颁发。获得药品经营许可证需要符合一定的资质要求和条件,如有合法的经营场所、有合格的药品存储和管理设备、有专业的药品管理人员等;
    2、药品质量保证:药店需要保证所售药品的质量符合国家和地方的相关标准和规定,如有药品质量问题,则需要负相应的法律责任。药店需要建立健全的药品质量管理体系,采取必要的措施确保药品质量;
    3、医师审方:药店需要聘请有执业医师资格的人员进行审方,确保所售药品的合理性和安全性。药店应当建立健全的审方制度,对所有销售药品的处方进行审查,并记录审查结果;
    4、药师管理:药店需要聘请有执业药师资格的人员进行药品管理和咨询服务,确保所售药品的合理使用和顾客的健康需求得到满足。药师需要提供必要的药品咨询服务,如药品用法、用量、不良反应等。
    开设药店的流程一般如下:
    1、购买经营场所:选择经营药店的场所,需要考虑该地区的人口密度、交通便利程度、竞争情况等因素,同时需要确保场所符合相关法规和规定,如建筑物安全、环境卫生等;
    2、申请药品经营许可证:向国家药品监督管理局或省级药品监管部门申请药品经营许可证,需要提交相关的资质和条件证明材料,如经营场所证明、药品质量管理制度、药品管理人员等资质证明;
    3、聘请药师和医师:药店需要聘请有执业药师和医师资格的人员,药师负责药品管理和咨询服务,医师负责审方,确保所售药品的合理性和安全性。聘请药师和医师需要考虑其专业背景、工作经验、职业资格等因素;
    4、购买药品、设备和工具:药店需要购买合格的药品、药品管理设备和工具,确保药品的质量和安全,如药品柜、冰箱、计算机等;
    5、药店装修和装饰:对药店进行装修和装饰,需要考虑环境卫生、消防安全等因素,确保符合相关法规和规定;
    6、开业前检查和验收:药店在正式开业前需要进行相关的检查和验收,确保药品质量、场所环境、药品管理制度等符合相关法规和规定。
    综上所述,不同地区和类型的药店可能有不同的要求和流程,开设药店需要遵守相关法规和规定,如有需要,建议咨询当地药品监管部门或专业律师。
    【法律依据】:
    《中华人民共和国药品管理法》第五十二条
    从事药品经营活动应当具备以下条件:
    (一)有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员;
    (二)有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;
    (三)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
    (四)有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
    
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更新时间:2025/1/1 7:25:40