| 释义 |
首先，生产企业需要查看一下自身生产条件是否满足以下要求：,1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；,2、企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境（需有无尘无菌车间）；,3、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；,4、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产负责人。其中，企业负责人要求：具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。如果企业满足以上条件，就可以准备资料进行流程申请了，具体需要的资料如下：,1、营业执照、公章（如无法提供公章，需配合若干签字文件盖章）,2、法定代表人、生产负责人、技术负责人、质量负责人、专职检验员（2名）、采购负责人、售后服务人员的身份证明，学历证明或职称证明.,3、生产场地证明（自有物业，提供《房产证》复印件；租赁物业，提供《租赁合同及红本租赁凭证》复印件）,4、主要生产设备及检验仪器清单,5、医疗器械的产品技术要求 、产品说明书 、标签设计样稿、样品,6、 产品的工艺流程图,法律依据：《医疗器械监督管理条例》二十二条 从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。
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