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问题 达到什么标准生产、销售假药罪才能立案?
释义
    法律分析:
    达到以下标准生产、销售假药罪才能立案:
    (一)印制包装材料、标签、说明书的;
    (二)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的;
    (三)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的。
    法律依据
    《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》 第十七条
    生产、销售假药的,应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品,或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,情节显著轻微危害不大的除外。
    以生产、销售假药为目的,具有下列情形之一的,属于本条规定的“生产”:
    (一)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的;
    (二)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的;
    (三)印制包装材料、标签、说明书的。
    医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的,属于本条规定的“销售”。
    
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更新时间:2024/12/26 3:47:18