| 问题 | 团伙生产假药罪的立案标准是怎么样的? |
| 释义 | 法律分析: 团伙生产假药罪的立案标准: 1、团伙未经药品局许可，自行合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的； 2、在制成成品药的过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的； 3、印制假药包装材料、标签、说明书的。 法律依据:《《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》》第十七条 ［生产、销售假药案（刑法第一百四十一条）］生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉: （一）含有超标准的有毒有害物质的； （二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的； （五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 |
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