| 问题 | 假药的定义与认定 |
| 释义 | 药品按假药论处的情形包括：成份不符、冒充他种药品、变质、超出适应症范围。依据《药品管理法》第98条，禁止生产、销售、使用假药、劣药。劣药情形包括：成份含量不符、被污染、未标明有效期、未注明批号、超过有效期、擅自添加防腐剂等。同时，禁止未取得批准证明的药品生产和进口，禁止使用未经审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 法律分析 什么情形下的药品按假药论处 当出现以下情形时，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；(三)变质的药品；(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 法律依据 《药品管理法》 第九十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； (三)变质的药品； (四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： (一)药品成份的含量不符合国家药品标准； (二)被污染的药品； (三)未标明或者更改有效期的药品； (四)未注明或者更改产品批号的药品； (五)超过有效期的药品； (六)擅自添加防腐剂、辅料的药品； (七)其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 拓展延伸 假药的危害与打击措施 假药的存在给社会带来了严重的危害。首先，假药可能含有错误的成分或不合格的药物，无法发挥治疗作用，甚至可能对人体造成严重的不良反应。其次，假药市场的繁荣也削弱了合法药品市场的竞争力，损害了正规药企的利益，甚至导致药品短缺的问题。此外，假药的流通还可能为犯罪分子提供了经济来源，助长了黑市交易和非法经济。 为了打击假药问题，需要采取一系列措施。首先，加强监管力度，提高药品质量检验水平，确保市场上的药品符合安全和有效的标准。其次，加强执法力度，严厉打击制售假药的犯罪行为，加大对假药犯罪分子的惩处力度，形成威慑效应。此外，还需要加强宣传教育，提高公众对假药的认知和辨别能力，增强消费者的自我保护意识。 综上所述，假药的危害不容忽视，打击假药需要全社会的共同努力。只有通过加强监管、执法和宣传教育等多方面的综合措施，才能有效遏制假药问题，保障公众的用药安全。 结语 假药的存在给社会带来了严重的危害。为了打击假药问题，需要加强监管力度，提高药品质量检验水平，加强执法力度，严厉打击制售假药的犯罪行为，加大对假药犯罪分子的惩处力度，加强宣传教育，提高公众对假药的认知和辨别能力，增强消费者的自我保护意识。只有通过多方面的综合措施，才能有效遏制假药问题，保障公众的用药安全。 法律依据 （四）发现假药或者劣药； 中华人民共和国禁毒法：第六章 法律责任 第六十九条 公安机关、司法行政部门或者其他有关主管部门的工作人员在禁毒工作中有下列行为之一，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予处分： （一）包庇、纵容毒品违法犯罪人员的； （二）对戒毒人员有体罚、虐待、侮辱等行为的； （三）挪用、截留、克扣禁毒经费的； （四）擅自处分查获的毒品和扣押、查封、冻结的涉及毒品违法犯罪活动的财物的。 中华人民共和国禁毒法：第四章 戒毒措施 第五十条 公安机关、司法行政部门对被依法拘留、逮捕、收监执行刑罚以及被依法采取强制性教育措施的吸毒人员，应当给予必要的戒毒治疗。 |
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