| 问题 | 出国携带药品有什么限制 |
| 释义 | 1、出国是可以带药品的，但是有要求和限制。实际上，很多国家对药品都有严格规定，基本上所有国家都不允许带含有麻醉剂、安非太明、巴比土酸盐、镇静剂、生长激素、蛋白合成和雄激素类固醇及红细胞生成素（简称EPO）等禁止物质的产品。 2、新西兰：药品最好原封未动。 一、药品包装的要求有哪些 药品包装的要求如下： 1、应适应不同流通条件的需要，在对出口药品进行包装时应充分考虑出口国的具体情况，将因包装而影响药品质量的可能性降低到最低限度； 2、应和内容物相适应，包装应结合所盛装药品的理化性质和剂型特点，分别采取不同措施； 3、要符合标准化要求，符合标准化要求的包装有利于保证药品质量，便于药品运输、装卸及储存。 一、产品包装必须符合符合下列要求： 1、有产品质量检验合格证明； 2、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址； 3、根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料； 4、限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期； 5、使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。 二、药品包装材料的要求如下： 1、一定的机械性能，包装材料应能有效地保护产品．因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击．振动等静力和动力因素的影响； 2、隔性能，根据对产品包装的不同要求，包装材料应对水分、水蒸气、气体、光线、芳香气、异味、热量等具有一定的阻挡； 3、良好的安全性能，包装材料本身的毒性要小，以免污染产品和影响人体健康；包装材料应无腐蚀性，并具有防虫、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保护产品安全； 4、合适的加工性能，包装材料应宜于加工，易于制成各种包装容器应易于包装作业的机械化、自动化，以适应大规模工业生产应适于印刷，便于印刷包装标志； 5、较好的经济性能，包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理，不污染环境、以免造成公害。 总之，药品包装应适应不同流通条件的需要，药品在流通领域中可受到运输装卸条件、储存时间、气候变化等情况的影响，所以药品的包装应与这些条件相适应。如怕冷冻药品发往寒冷地区时，要加防寒包装；药品包装措施应按相对湿度最大的地区考虑等。应和内容物相适应，包装应结合所盛装药品的理化性质和剂型特点，分别采取不同措施。如遇光易变质，置露空气中易氧化的药品，应采用遮光容器；瓶装的液体药品应采取防震、防压措施。要符合标准化要求，符合标准化要求的包装有利于保证药品质量；便于药品运输、装卸及储存；便于识别与计量，有利于现代化港口的机械化装卸；有利于包装、运输、储存费用的减少。 二、什么情况下按劣药论处 按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。 三、劣药的认定范围 有下列情形之一的，为劣药： (一)药品成份的含量不符合国家药品标准； (二)被污染的药品； (三)未标明或者更改有效期的药品； (四)未注明或者更改产品批号的药品； (五)超过有效期的药品； (六)擅自添加防腐剂、辅料的药品； (七)其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 【本文关联的相关法律依据】 《中华人民共和国出境入境管理法》第五十条出境入境交通运输工具离开、抵达口岸时，应当接受边防检查。对交通运输工具的入境边防检查，在其最先抵达的口岸进行；对交通运输工具的出境边防检查，在其最后离开的口岸进行。特殊情况下，可以在有关主管机关指定的地点进行。 出境的交通运输工具自出境检查后至出境前，入境的交通运输工具自入境后至入境检查前，未经出入境边防检查机关按照规定程序许可，不得上下人员、装卸货物或者物品。 |
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