| 释义 |
法律分析：为保障公众的健康和安全，医疗器械标识必须符合国家标准。常见的医疗器械标识包括：注册证编号、生产日期、有效期、生产厂家名称、产品名称、品牌、型号等信息。购买者在购买医疗器械时，应当注意检查这些标识以确保产品的合法性和安全性。 法律依据：《中华人民共和国医疗器械管理条例》 第十八条 医疗器械应当按照国家规定的标识要求进行标识。 第二十二条 医疗器械生产企业应当在其生产的医疗器械上标注产品名称、注册证编号、型号、规格、生产日期、有效期、生产厂家名称、地址、代理商名称和地址等信息。购买者在购买医疗器械时，应当查看医疗器械标识和说明书，确认医疗器械的名称、型号、规格、生产批号、生产日期、有效期、适用范围、使用方法、使用注意事项、适应症和禁忌症等信息是否与其购买意图相符，以确保购买的医疗器械符合国家标准和法律法规的要求，具有安全有效的性能和品质。
|