网站首页  词典首页

请输入您要查询的问题:

 

问题 按假药论处的情形有哪些
释义
    按假药论处的情形有:
    1、国药监部门规定禁止使用的;
    2、必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    3、变质的;
    4、被污染的;
    5、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    假药的认定标准如下:
    1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的;
    2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,买假药构成生产、销售假药罪。
    法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条
    有下列情形之一的,为劣药:
    (一)药品成份的含量不符合国家药品标准;
    (二)被污染的药品;
    (三)未标明或者更改有效期的药品;
    (四)未注明或者更改产品批号的药品;
    (五)超过有效期的药品;
    (六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;
    (七)其他不符合药品标准的药品。
    禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
    
随便看

 

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条,基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答,是法律学习及实务的有利工具。

 

Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间:2025/1/5 23:16:38