第三类医疗器械具体是什么-医疗事故法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

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问题	第三类医疗器械具体是什么
释义	法律分析：一般为卫生消毒类、一类医疗器械及二类医疗器械。根据我国法律规定，按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。法律依据：《中华人民共和国消毒管理办法》第三十二条经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效证件： (一)生产企业卫生许可证复印件; (二)产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
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