| 问题 | 二类医疗器械备案需要什么资料 |
| 释义 | 二类医疗器械备案需要以下资料： 1、《第二类医疗器械经营备案申请表》原件1份； 2、营业执照复印件1份； 3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件1份； 4、组织机构与部门设置说明1份； 5、经营范围、经营方式说明原件1份； 6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件1份； 7、经营设施、设备目录1份； 8、《企业授权委托书》原件和经办人身份证复印件1份（仅属委托办理的需提供）； 9、申报材料真实性自我保证声明原件1份； 10、医疗器械经营企业从业人员情况表及符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员资质证明材料。 医疗器械的监管要求： 强化对医疗器械注册人的监督管理，明确注册人和受托生产企业双方责任，将委托生产管理有关要求纳入质量管理体系，并进一步完善了医疗器械生产环节的检查职责、检查方式、结果处置、调查取证等监管要求。完善经营环节销售、运输、贮存等方面管理要求，细化进货查验、销售记录等追溯管理相关规定，强化注册人、备案人销售其注册、备案的医疗器械的质量安全责任。 综上所述，二类医疗器械经营备案需要以上资料，应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。 【法律依据】： 《医疗器械生产监督管理办法》第十条 在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可，并提交下列材料： （一）所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件； （二）法定代表人（企业负责人）身份证明复印件； （三）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件； （四）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表； （五）生产场地的相关文件复印件，有特殊生产环境要求的，还应当提交设施、环境的相关文件复印件； （六）主要生产设备和检验设备目录； （七）质量手册和程序文件目录； （八）生产工艺流程图； （九）证明售后服务能力的相关材料； （十）经办人的授权文件。 |
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