| 释义 |
法律分析：为确保药品的质量和安全性，国家实行了一系列法律制度。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产、经营、使用过程中，应当遵循质量第一、保证安全、合理使用、诚实宣传等原则。同时，药品生产企业应当建立健全质量管理体系，确保产出药品符合法律规定的质量标准。相关部门也对药品进行严格的监管和抽检，对不合格的药品进行处罚并下架销毁。
法律依据：
1.《中华人民共和国药品管理法》第四条：药品生产、经营、使用应当遵循质量第一、保证安全、合理使用、诚实宣传、限制广告等原则。
2.《中华人民共和国药品管理法》第五十三条：药品生产企业应当建立健全质量管理体系，保证药品生产的全过程符合法律规定的质量标准。
3.《中华人民共和国药品管理法》第六十一条：国家药品监督管理部门应当建立药品监管制度，实行对药品的生产、经营、使用等环节的监督管理。
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