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问题
我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有
释义
法律主观:
省级药品监督管理部门依法承担的职责主要包括:
1.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。
2.监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准,监督实施分类管理制度。
3.按规定监督实施注册管理制度,严格注册审评审批,完善审评审批服务便利化措施并组织实施等。
法律客观:
《中华人民共和国药品管理法》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
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更新时间:2025/10/26 9:52:30