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问题
我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有
释义
法律主观:
省级药品监督管理部门依法承担的职责主要包括:
1.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。
2.监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准,监督实施分类管理制度。
3.按规定监督实施注册管理制度,严格注册审评审批,完善审评审批服务便利化措施并组织实施等。
法律客观:
《中华人民共和国药品管理法》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
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生产经营单位应对重大危险源采取的监控措施
生产经营单位应当在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施设备上。
较大危险因素的生产经营场所设置明显
生产经营单位应当在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施设备上。
生产经营单位应当定期对重大危险源的有关装置
生产经营单位应当在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施设备上设置明显的
生产经营单位为在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施设备上设置明显的安
生产经营单位应当定期对重大危险源的有关装置
有较大危险因素的生产经营场所设置明显的
生产经营单位应当至少( )向安全生产监督管理部门和其他有关部门报告重大危险源监控措施和实施情况
生产经营单位应当至少(?)向安全生产监督管理部门和其他有关部门报告重大危险源监控措施和实施情况
生产经营单位对重大危险源应采取的管理措施是
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更新时间:2025/7/25 20:53:43