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问题

我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有

释义

法律主观：

    省级药品监督管理部门依法承担的职责主要包括：
    1.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。
    2.监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准，监督实施分类管理制度。
    3.按规定监督实施注册管理制度，严格注册审评审批，完善审评审批服务便利化措施并组织实施等。

《中华人民共和国药品管理法》第六条国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

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