| 释义 |
法律分析：药品误用可能导致严重后果，因此国家对药品的管理进行了严格规定。在使用药品时，需注意以下方面：
一、严格按照医嘱用药，不得自行调整药量或更改用药方法。
二、注意药品的有效期限和储存条件，避免使用过期或受污染的药品。
三、购买药品时，应到正规药店购买，避免购买假冒伪劣药品。
法律依据：
1.《中华人民共和国药品管理法》第十七条规定：医疗机构和医务人员必须依据医学适应证和药品说明书，正确选择和使用药品。
2.《药品生产质量管理规范》(GMP) 第四章第十条规定：药品应储存在符合规定的专用储存设施中，以确保其质量。
3.《中华人民共和国药品管理法》第五十一条规定：禁止生产、销售假药、伪药和劣药等不符合规定的药品，对生产、销售假药、伪药和劣药等不符合规定的药品的行为，依法给予行政处罚。
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