| 释义 |
《药品管理法》第58条规定，药品经营企业在零售药品时，必须准确无误地提供用法、用量和注意事项，并核对处方的调配，不得擅自更改或代用处方药品。对于存在配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配。
法律分析
根据《药品管理法》第五十八条的规定，药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。
拓展延伸
药剂从业人员应如何应对超剂量处方的挑战？
面对超剂量处方的挑战，药剂从业人员需要采取一系列措施确保安全和合规性。首先，他们应仔细审查处方，核对患者信息和药物剂量。其次，他们应与医生或其他医疗专业人员进行沟通，确认处方是否存在错误或超剂量的风险。在配药过程中，药剂从业人员应严格按照处方指示操作，遵循正确的计量和混合方法。此外，他们还应确保及时记录和报告任何超剂量处方的情况，以便进行追踪和审查。最重要的是，药剂从业人员应不断更新自己的知识，参加相关培训和教育，以提高对超剂量处方的识别和应对能力。
（字数：100）
结语
药剂从业人员应如何应对超剂量处方的挑战？他们需审查处方、核对患者信息和药物剂量，并与医疗专业人员沟通确认。在配药过程中，需严格按处方操作，遵循正确的计量和混合方法。同时，要及时记录和报告超剂量处方情况，以便追踪和审查。重要的是，不断更新知识、参加培训，提高对超剂量处方的识别和应对能力。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第五十八条药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；
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