| 问题 | 谁可以进行医学实验和临床试验？ |
| 释义 | 法律分析：医学实验和临床试验涉及人体健康和生命安全，需要受到严格的法律规制。只有符合一定条件的机构和人员才能进行相关实验和试验。 法律依据： 1.《中华人民共和国药品管理法》第二条药品的研究、生产、经营和使用，应当依法进行，保证药品的质量、疗效和安全。第五十二条规定，在国家规定的机构、条件和范围内，符合法律、行政法规和国家有关规定的医疗机构和科研机构才能进行新药临床试验。 2.《中华人民共和国医疗法》第三十一条规定，在医疗卫生机构从事技术操作或者其他医疗技术服务，以及进行医疗研究或者教育培训活动的人员，应当获得医疗机构的授权，并且具备相关的专业资格。 3.《中国临床试验注册和信息披露管理办法》规定，进行临床试验的机构和研究人员必须获得国家药品监督管理局颁发的临床试验资质证书，才能进行试验活动。 |
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