| 释义 |
法律主观：
益阳 药品广告审批办理材料包括了与发布内容一致的样稿和电子化文件、广告中涉及的 知识产权 证明材料、宣称申请材料实质内容真实性的声明等材料，材料准备齐全后到企业所在地药品监督管理部门申请，关于益阳药品广告审批办理材料的问题，下面由 网 小编来为你详细解答。 一、益阳药品广告审批办理材料 1.带有核对码的《本省药品广告审查》; 2.《广告审查表》; 3.与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件; 4.申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件; 5.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件; 6.广告中涉及的知识产权证明材料; 7.宣称申请材料实质内容真实性的声明; 8.经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件; 9.委托代理人进行申请的，还应当提交 委托书 和代理人的主体资格材料。 二、益阳药品广告审批办理时间 法定工作日上午9:00-12:00;下午1:30-5:00，周末及 节假日 休息。 三、益阳药品广告审批办理法律规定 《药品管理法》(2019年8月修订) 第五十九条第一款 药品广告须经企业所在地省、自治区、 直辖市 人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》 第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。 以上就是小编整理的相关内容，在益阳地区办理药品广告审批手续，需要向所在地的药品监督管理部门申报，申请的时间是法定工作日上午9:00-12:00;下午1:30-5:00，在周末和 法定节假日 期间不能办理。如有其它需求欢迎到网做一对一的 法律咨询 。
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