| 问题 | 医生跨科室开药违法吗 |
| 释义 | 每个医生应该知道自己执业范围,例如文中的儿科医生,他的执业范围仅仅在儿科,却给成年人开药。那确实是超范围执业了,受到处罚那是按章办事,无可厚非的。 一、违规处方医生介绍 违规处方医生的处理如下：由人民政府卫生行政主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正，责令暂停3个月以上6个月以下执业活动。执业活动超出规定的执业范围，或者未按照规定进行转诊；违反规定出具医学证明，或者伪造卫生统计资料；情节严重的，由原发证部门暂扣医生执业证书。 二、医患关系中医生有何权利与义务 权利： （一）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案； （二）按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件； （三）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体； （四）参加专业培训，接受继续医学教育； （五）在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯； （六）法律规定的其他权利。 义务： （一）遵守法律、法规，遵守技术操作规范； （二）树立敬业精神，遵守职业道德； （三）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私； （四）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平； （五）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。 三、医院病假单能退吗 可以补开病假条，完善病假手续。医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查、并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料。医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。 【本文关联的相关法律依据】 《中华人民共和国药品管理法》 第二十条医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批;省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。 第二十八条药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》，药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。 第五十六条药品监督管理部门(含省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品监督管理机构，下同)依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查。 |
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