| 问题 | 日照市药品广告审批如何办理 |
| 释义 | 一、日照市药品广告审批如何办理 1、申请，申请人登陆山东政务网提出申请 2、受理，形式审查，符合条件后受理 3、审核审查，行政审查，依据广告法、药品管理法、药品管理法实施条例等做出初步审查意见 4、审批决定，行政审批，做出是否同意发布的意见 5、制证送达，制作广告审查准予许可决定书 二、日照市药品广告审批的办理材料 1、广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利) 2、注册或者备案的产品说明书 3、注册或者备案的产品标签 4、产品注册证明文件或者备案凭证 5、委托书 6、授权文件 7、与发布内容一致的广告样件 8、广告审批表 三、日照市药品广告审批的法律依据 1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号) 第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。 2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号) 第八十九条：药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。 3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)。 |
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