| 释义 |
法律分析：医疗器械禁忌症是指某些人群对某些医疗器械存在过敏反应或其他严重的不良反应，使用会产生风险。根据《医疗器械管理条例》的规定，医疗器械说明书中均应包含禁忌症内容，医务人员和用户需仔细阅读，并严格执行。对于产生医疗器械禁忌症的人，一般情况下可以通过医疗纠纷解决方案进行维权。
法律依据:
1.《医疗器械管理条例》第二十二条规定：“医疗器械说明书应当包括使用方法、注意事项、可能的不良反应和禁忌症等内容。”
2.《中华人民共和国医疗事故处理条例》第九条规定：“医务人员应当按照质量管理制度规定，严格执行医疗卫生技术规范、标准和程序，不得违反药物、医疗器械使用说明书、禁忌症使用。”
3.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定：“消费者有权要求商品生产者、经营者提供证明其所售商品符合有关质量标准的文件、用途说明等有关材料。如果消费者因使用商品而受到损害的，可以向生产者、经营者要求赔偿。”
综上所述，无论是医务人员还是患者自身，都应当尽可能地防范医疗器械禁忌症的发生，减少不必要的风险和损失。
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