药品管理法73条规定-法律综合法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

问题

药品管理法73条规定

释义

法律主观：

    药品管理法第七十四条的规定为医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。
    医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。

    《药品管理法》第七十四条
    医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。
    医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。

随便看

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。