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问题 超过有效期的药品属于
释义
    

法律客观:
    


    《药品管理法》第三条
    药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
    第四十一条
    从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。
    药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。
    
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更新时间:2025/1/9 22:48:46